工艺验证和管理事务----制药（理学硕士）

为什么选择这个项目

工艺验证和监管事务管理条例(药典)旨在满足制药业高度监管部门对熟练专业人员日益增长的需求。该课程使学生具备法律、合规和业务标准方面的专门知识,全面了解现行条例、质量管理系统和流程验证要求。毕业生获得对组织质量管理系统进行审计的能力,客观地评价系统和课程产生的证据,评估其有效性,使他们为适应制药部门不断变化的监管环境做好准备。该课程的关键领域包括批判性思维、解决问题、决策、专业精神和管理技巧。该课程每周提供14小时的联络时间,每周三天,由TUS和行业顾问以及主要制药公司(包括Abbott、BD Medical、Johnson & Johnson、Regeneron、Edward Science和Boston Science)的从业人员合作开发。它的创建是为了应对行业需求、教育提供方面的差距以及该领域毕业生的短缺。毕业生在审定、管理、审计、合规、法律和监管事务中担任广泛角色。职业机会包括以下职位:监管事务专家、工程师或经理;核查和验证专家、工程师或经理;质量和审计专家、工程师或经理;合规专家、工程师或经理;制造或工艺工程师/经理

项目内容

• 制药
• 科学
• 人工智能
• 临床医学
• 护理实践
• 公共卫生

可能发展方向

暂无信息。

入学要求

暂未公布。

语言要求

费用

入学时间与 Deadline